Премьер Правительства страны Михаил Мишустин подписал документ о выделении 10 млрд рублей на лекарства для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. В целом на эти цели в этом году предусмотрено 60 млрд рублей.
На Ставрополье также оказывается поддержка детям с редкими заболеваниями. Одно из тяжелейших – спинально-мышечная атрофия первого типа. СМА относится к генетическим болезням, при ней поражается часть нервной системы, контролирующая движение мышц. Такие дети постоянно находятся под наблюдением врачей. В этом году дорогостоящего препарата закуплено уже на 130 млн.
На лечение детей с другими тяжелыми болезнями регион получает средства из федерального бюджета по программам высокозатратных нозологий.
