В Ставропольском крае на лечение ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА) из бюджета выделили 47 млн рублей. Сейчас годовалый малыш проходит лечение в детской краевой больнице, сообщили на сайте Генпрокуратуры РФ.
В региональном Минздраве корреспонденту АТВмедиа рассказали, что необходимый препарат внесли в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов только в этом году. Исходя из этого, лекарство не входило и в перечень лечения СМА в России.
«Закупка препарата будет осуществляться централизованно МЗРФ по заявкам субъектов, предоставляемым в благотворительный фонд. Такая заявка от Ставропольского края направлена», – рассказали в Минздраве края.
В 2021 году Ставрополье пока закупило лекарство для лечения СМА на 130 млн рублей. В прошлом году для этих целей выделили 300 млн рублей.
Также в Минздраве отметили, что закупаемый препарат должен вводиться только в стационарных условиях. В данный момент в крае на учете стоят около 30 детей со СМА.
Спинальная мышечная атрофия – заболевание, которое приводит к постепенному ослабеванию мышц, угасанию двигательных и дыхательных функций.
Напомним, краевая прокуратура проводит проверку после смерти девочки в Георгиевске.