Ученые Северо-Кавказского федерального университета получили химические соединения с высокой противораковой активностью. Над проектом работает международный исследовательский коллектив.
Научный проект поддержан Российским научным фондом и рассчитан на 3 года. СКФУ реализует его в партнерстве с учеными кафедры химии и биологии Техасского государственного университета. Полученные в результате исследования соединения прошли испытания на предмет активности против наиболее агрессивных форм рака.
Дмитрий Беспалов
ректор СКФУ
«Ученые нашего университета синтезируют новые химические соединения с перспективными фармацевтическими свойствами. В дальнейшем они могут стать медицинскими препаратами, имеющими противовирусные и противораковые свойства, смогут лечить диабет, малярию. Усилия научной химической школы СКФУ уже много лет сосредоточены на поиске соединений для лечения рака, причем, исследования ведутся с ведущими учеными других стран».
Рак считается одним из самых распространенных заболеваний, приводящих к летальному исходу. По данным всемирной организации здравоохранения, в 2022 году в мире было зарегистрировано более 20 млн людей, имеющих такой диагноз, в том числе в 9,7 млн случаев рак стал причиной смерти. Такой высокий уровень летальности отчасти объясняется отсутствием на рынке эффективных химиотерапевтических препаратов и высокой степенью адаптации раковых клеток к терапии. Потребность в противораковых агентах с улучшенным фармакологическим профилем постоянно растет.
Сейчас для лечения агрессивных и запущенных форм рака используют химические вещества, но они весьма токсичны. Кроме того, некоторые из них невозможно использовать, например, для лечения опухолей головного мозга.
Фото: unsplash
Ученые также заняты поиском не только химических соединений, которые будут уничтожать или дезактивировать онкоклетки, но и «превращать» раковые клетки в здоровые. Международный научный коллектив синтезировал три класса соединений, обладающих такими свойствами. Наиболее перспективными авторы исследования считают два вида аналогов гидроксамовых кислот - ацетамиды и оксазолины.
«Полученные нами соединения могут превращать раковые клетки в здоровые, вызывая повторную дифференциацию, что принципиально отличается от лекарственных препаратов, используемых в настоящее время в клинической практике», — рассказал декан химического факультета СКФУ, доктор химических наук, профессор Александр Аксенов.
Специалист отметил, что развитие этой технологии позволит эффективно лечить как самые опасные формы рака, расположенные в головном мозге, так и другие виды опухолей. В перспективе лечение злокачественных образований будет иметь значительно меньшие последствия для организма, а развитие дифференцирующих агентов позволит проводить терапию без хирургического вмешательства по аналогии с тяжелыми бактериальными инфекциями, уверяет ученый. Коллектив готов продолжить поиски новых более эффективных молекулярных структур.
Проект «Дизайн новых химических трансформаций с использованием нитроолефинов в качестве 1,4-диполей и последующее их применение для получения биологически активных препаратов» получил финансирование Российского научного фонда на исследование в течение 2021-2024 года. Результаты работы ученых опубликованы более чем в 10 научных журналах, в том числе, представлены в Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.
Об Александре Аксенове, химике из Ставрополя, принимающем участие в разработке вещества против рака мозга, мы рассказываем здесь.