Ученые Северо-Кавказского федерального университета получили химические соединения с высокой противораковой активностью. Над проектом работает международный исследовательский коллектив.
Научный проект поддержан Российским научным фондом и рассчитан на 3 года. СКФУ реализует его в партнерстве с учеными кафедры химии и биологии Техасского государственного университета. Полученные в результате исследования соединения прошли испытания на предмет активности против наиболее агрессивных форм рака.
Дмитрий Беспалов
ректор СКФУ
«Ученые нашего университета синтезируют новые химические соединения с перспективными фармацевтическими свойствами. В дальнейшем они могут стать медицинскими препаратами, имеющими противовирусные и противораковые свойства, смогут лечить диабет, малярию. Усилия научной химической школы СКФУ уже много лет сосредоточены на поиске соединений для лечения рака, причем, исследования ведутся с ведущими учеными других стран».
Рак считается одним из самых распространенных заболеваний, приводящих к летальному исходу. По данным всемирной организации здравоохранения, в 2022 году в мире было зарегистрировано более 20 млн людей, имеющих такой диагноз, в том числе в 9,7 млн случаев рак стал причиной смерти. Такой высокий уровень летальности отчасти объясняется отсутствием на рынке эффективных химиотерапевтических препаратов и высокой степенью адаптации раковых клеток к терапии. Потребность в противораковых агентах с улучшенным фармакологическим профилем постоянно растет.
Сейчас для лечения агрессивных и запущенных форм рака используют химические вещества, но они весьма токсичны. Кроме того, некоторые из них невозможно использовать, например, для лечения опухолей головного мозга.
Ученые также заняты поиском не только химических соединений, которые будут уничтожать или дезактивировать онкоклетки, но и «превращать» раковые клетки в здоровые. Международный научный коллектив синтезировал три класса соединений, обладающих такими свойствами. Наиболее перспективными авторы исследования считают два вида аналогов гидроксамовых кислот – ацетамиды и оксазолины.
«Полученные нами соединения могут превращать раковые клетки в здоровые, вызывая повторную дифференциацию, что принципиально отличается от лекарственных препаратов, используемых в настоящее время в клинической практике», — рассказал декан химического факультета СКФУ, доктор химических наук, профессор Александр Аксенов.
Специалист отметил, что развитие этой технологии позволит эффективно лечить как самые опасные формы рака, расположенные в головном мозге, так и другие виды опухолей. В перспективе лечение злокачественных образований будет иметь значительно меньшие последствия для организма, а развитие дифференцирующих агентов позволит проводить терапию без хирургического вмешательства по аналогии с тяжелыми бактериальными инфекциями, уверяет ученый. Коллектив готов продолжить поиски новых более эффективных молекулярных структур.
Проект «Дизайн новых химических трансформаций с использованием нитроолефинов в качестве 1,4-диполей и последующее их применение для получения биологически активных препаратов» получил финансирование Российского научного фонда на исследование в течение 2021-2024 года. Результаты работы ученых опубликованы более чем в 10 научных журналах, в том числе, представлены в Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters.
Об Александре Аксенове, химике из Ставрополя, принимающем участие в разработке вещества против рака мозга, мы рассказываем здесь.
