6 февраля 2024, 17:40 Обновлено: 6 февраля 2024, 17:41

Ученые СКФУ разработали новый способ получения противомикробных препаратов

Он позволит снизить стоимость имеющихся на рынке препаратов данного класса на 10% и больше
Ученые СКФУ разработали новый способ получения противомикробных препаратов
Фото: АТВмедиа
720
526
true
526
526
true
701
526
true
720
405
true

Фармацевтическая индустрия выпускает более 2 тысяч различных лекарств с выраженным антимикробным действием – антибиотиков. При этом, мутации вирусов и бактерий вынуждают ученых постоянно искать новые формы антибактериальных веществ. Устойчивость к антибиотикам относится к числу десяти глобальных угроз здоровью населения всего мира, считают эксперты ВОЗ.

Дмитрий Беспалов

Ректор СКФУ

«Наши химики разрабатыват принципиально новые подходы к синтезу веществ, имеющих широкие перспективы в фармацевтической отрасли. Это вещества против рака, сахарного диабета. малярии. Разработки в области создания эффективных медицинских препаратов против бактерий и вирусов относятся к числу приоритетных»

Ученые Северо-Кавказского федерального университета разработали легко масштабируемую последовательность действий для множества 4-хинолонов, известных главным образом как перспективные антибиотики.

Фармацевтические препараты класса хинолонов по механизму действия более активны в отношении устойчивых штаммов микроорганизмов, отметил автор разработки доктор химических наук, профессор, декан химического факультета СКФУ Александр Аксенов.

Хинолоны известны науке с 60 годов XX века. Эти антимикробные средства отличаются мощным бактерицидным действием – блокируют активность ферментов болезнетворных микроорганизмов. Устойчивость к этой группе лекарств у человека и животного формируется медленнее.

Известно 4 поколения зарегистрированных антибактериальных производных хинолона. Они нарушают синтез ДНК бактерий и обладают широким спектром активности:

  • противовирусной;
  • противопаразитарной;
  • противогрибковой;
  • нейропротекторной.
«Главное отличие предложенного нами подхода от имеющихся аналогов заключается в том, что он подразумевает расширение цикла, а не его замыкание. Количество стадий сокращается до одной, а это позволяет снизить стоимость имеющихся на рынке препаратов данного класса более, чем на 10% и обеспечить более легкий путь для поиска новых антибиотиков», – рассказал Александр Аксенов.

Сейчас ученые СКФУ совершенствуют синтез препаратов хинолонового ряда и проводят биологические испытания новых веществ, полученных в ходе опытов.

Исследование ведется в рамках Гранта РНФ № 21-73-20051. Результаты исследования опубликованы в журнале Synthesis.

Напомним, ученые СКФУ разработали нейросетевую систему распознавания рака кожи.

ВКонтакте Telegram
Подпишитесь на нас в Яндекс.Новости